GRANISETRON/TEVA C/S.SOL.IN 3MG/3ML BT x 5 AMPS
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- GRANISETRON
- Μορφή
- Διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 1MG/ML
Ενδείξεις
Το Granisetron/Kabi ενδείκνυται για την πρόληψη ή την θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από την κυτταροστατική θεραπεία (χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία) σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Granisetron/Kabi 1mg/1ml προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση μόνον. Για οδηγίες που αφορούν την αραίωση δείτε ην παράγραφο 6.6. Ενήλικες Η δόση μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλέβια εφ'άπαξ σε διάρκεια όχι ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Έχει αναφερθεί υπερδοσολογία έως 30 mg ενέσιμης γρανισετρόνης (10 φορές την συνιστώμενη δόση) χωρίς συμπτώματα, παρά μόνον της ύπαρξης μιας ήπιας κεφαλαλγίας. Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο σε περίπτωση ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
3 ml, διαυγείς γυάλινες φύσιγγες τύπου Ι 1 ml, διαυγείς γυάλινες φύσιγγες τύπου Ι Κάθε συσκευασία περιέχει: 5 1 ml, 10 1 ml 5 3 ml, 10 3 ml Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Αραιώστε πριν από την χρήση. Για μια μόνον χρήση. Οποιαδήποτε αχρησιμοποίητη ποσότητα πρέπει να απορρίπτεται. Τα αραιωμένα ενέσιμα και διαλύματα προς έγχυση πρέπει να ελέγχονται οπτικά για την ύπαρξη σωματιδίων ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε τις φύσιγγες εντός του εξωτερικής συσκευασίας για να προστατεύονται από το φως. Να μην καταψύχεται. Για τις συνθήκες διατήρησης του αραιωμένου φαρμακευτικού προϊόντος, βλέπε παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Διάρκεια ζωής του τελικού φαρμακευτικού προϊόντος: 2 χρόνια. Μετά το πρώτο άνοιγμα: Μετά το άνοιγμα το προϊόν πρέπει να χορηγείται αμέσως. Μετά την αραίωση: Η χημική και φυσική σταθερότητα ...
Σχετικό SPC
Granisetron/Kabi, 1mg/ml, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς ένεση/έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2009: GRANISETRON kabi Inj. Sol.