LOROTENS PLUS F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 (BLISTER2x14)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LOROTENS PLUS
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 50MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	LOROTENS PLUS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DA01 Losartan and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DA01 Losartan and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.02.05 Λοσαρτάνη (Losartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	50MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2802858001042
Γραμμωτός κωδικός 2802858001042

• Γαληνός 17053 • Ε.Ο.Φ. 28580.01.04 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7021 • Γ.Γ.Ε. 42475

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Λοσαρτάνη

3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη (losartan) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 12,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1.400 χιλιοστογραμμάρια και (2): 350 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Hypromellose 3cP	0VUT3PMY82 HYPROMELLOSE 2910 (3 MPA.S)
Starch pregelatinized	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Lactose monohydrate	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Macrogol/PEG 4000	4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000
Magnesium stearate	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Cellulose microcrystalline	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Iron oxide yellow	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Indigo carmine Aluminium Lake	L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2
Titanium dioxide	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Hypromellose 6cP	0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S)

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

To LOROTENS PLUS (50+12,5)mg περιέχει 50mg losartan potassium και 12,5mg hydrochlorothiazide (HCT).

To LOROTENS PLUS (100+25)mg περιέχει 100mg losartan potassium και 25mg hydrochlorothiazide (HCT).

Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

LOROTENS PLUS.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: LOROTENS PLUS

Επόμενο: Διάθεση >