LOROTENS PLUS F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx28 (BLISTER2x14)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- LOROTENS PLUS
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 50MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Ενδείξεις
Το LOROTENS PLUS ενδείκνυται για την θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς µε λοσαρτάνη ή υδροχλωροθειαζίδη µόνο.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το LOROTENS PLUS μπορεί να χορηγηθεί µε άλλους αντιϋπερτασικούς παράγοντες. Τα δισκία του LOROTENS PLUS πρέπει να καταπίνονται µε ένα ποτήρι νερό. Το LOROTENS PLUS μπορεί να χορηγηθεί µε ή χωρίς τροφή. ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
∆εν διατίθενται ειδικά δεδομένα για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας µε LOROTENS PLUS. H θεραπεία είναι συμπτωματική και υποστηρικτική. Η θεραπεία µε LOROTENS PLUS θα πρέπει να διακοπεί και ο ασθενής ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κουτί από λιθογραφημένο χαρτόνι, το οποίο περιέχει 28 δισκία σε λευκό αδιαφανές PVC/PE/PVDC – Aluminium foil blister μαζί με το φύλλο οδηγιών. LOROTENS PLUS (50+12,5)mg, (100+25)mg BT x 28 TABS (BLIST ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία και σε θερμοκρασία δωματίου (≤25°C).
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής LOROTENS PLUS (50+12,5)mg: 36 μήνες. LOROTENS PLUS (100+25)mg: 36 μήνες.
Σχετικό SPC
LOROTENS PLUS.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.