Φαρμακοδυναμική
Η μηλεϊνική διμεθινδένη είναι ένα ανταγωνιστικό της ισταμίνης στις περιοχές των Η1 υποδοχέων. Παρουσιάζει ισχυρή ικανότητα σύνδεσης με αυτούς τους υποδοχείς. Επι πλέον, η μηλεϊνική διμεθινδένη έχει εκδηλώσει κάποια αντικινινική και ασθενή αντιχολινεργική δράση.
Μειώνει σημαντικά την υπερδιαπερατότητα των τριχοειδών, που έχουν σχέση με άμεσες αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Σε συνδυασμό με Η2 αντιισταμινικά καταστέλλει σχεδόν όλες τις κυκλοφορικές επιδράσεις της ισταμίνης.
Σε μία δερματική δοκιμασία πρόκλησης με ισταμίνη, η δράση μιας εφάπαξ δόσης 4mg διμεθινδένης σε μορφή στοματικού διαλύματος ήταν ακόμη μετρίσιμη έως 24 ώρες μετά τη χορήγηση.
Φαρμακοκινητική
Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της διμεθινδένης σε στοματικό διάλυμα είναι περίπου 70%. Τα μέγιστα επίπεδα στον ορό επιτυγχάνονται μέσα σε 2 ώρες από τη χορήγηση στοματικού διαλύματος ή επικαλυμμένων δισκίων 1mg. Η εμφανής ημιζωή αποβολής ήταν περίπου 6 ώρες. Σε συγκεντρώσεις από 0,09μg/ml έως 2μg/ml το 90% περίπου της διμεθινδένης συνδεέεται με τις πρωτεϊνες του πλάσματος.
Οι αντιδράσεις μεταβολισμού περιλαμβάνουν υδροξυλίωση και μεθοξυλίωση της ένωσης. Η διμεθινδένη και οι μεταβολίτες της αποβάλλονται από τη χολή και τα ούρα.
Ενεργά συστατικά
|
6LL60J9E0O - DIMETHINDENE MALEATE
|
Σχετικό SPC
FENISTIL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : FENISTIL Επικαλυμμένο δισκίο