Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | FLIXOTIDE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R01AD08
Fluticasone
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
D07AC17
Fluticasone
R01AD08 Fluticasone R03BA05 Fluticasone |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.01.04.07
Φλουτικαζόνη προπιονική (Fluticasone Propionate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων (SPRAY_MET) |
| Συγκέντρωση | 50UG/DOSE |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 16 G * 7.5 DOSE |
| Οδοί χορήγησης | Ενδορινικά (I-SINAL) |
| Πλήθος δόσεων | 16 g |
| Λοιπές πληροφορίες |
Εκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802067901034
• Γαληνός 1836 • Ε.Ο.Φ. 20679.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2050
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
O2GMZ0LF5W - FLUTICASONE PROPIONATE
Η φλουτικαζόνη έχει ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση, όμως όταν χρησιμοποιείται τοπικά στο ρινικό βλεννογόνο, δεν έχει ανιχνεύσιμη συστηματική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 16 γραμμάρια ανά 1 φιαλίδια, που περιέχουν 7,5 δόση ανά 1 γραμμάρια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 μικρογραμμάρια ανά 1 δόση
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
6.000 μικρογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Dextrose anhydrous | 5SL0G7R0OK ANHYDROUS DEXTROSE |
| Microcrystalline cellulose | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
| Benzalkonium chloride | F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE |
| Polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| Carboxymethyl cellulose sodium | K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED |
| Phenethyl alcohol | ML9LGA7468 PHENYLETHYL ALCOHOL |
| Dilute hydrochloric acid | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δόση (ψεκασμός) περιέχει 50 micrograms Fluticasone propionate.
Σχετικό SPC
FLIXOTIDE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.