EXCEDRIN F.C.TAB (250+250+65)MG/TAB ium foil lidding material)BTx 20

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: EXCEDRIN
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 250MG/TAB (1) + 250MG/TAB (2) + 65MG/TAB (3)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	EXCEDRIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N02BA51 Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02B Άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά → N02BA Σαλικυλικό οξύ και παράγωγα
Ομάδες ATC εμπορικής	N02BE51 Paracetamol, combinations excl. psycholeptics N02BA51 Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.09.01 Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (Acetylsalicylic Acid)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	250MG/TAB (1) + 250MG/TAB (2) + 65MG/TAB (3)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκό, επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με το γράμμα «Ε» χαραγμένο στη μία πλευρά.

2802835001034
Γραμμωτός κωδικός 2802835001034

• Γαληνός 19507 • Ε.Ο.Φ. 28350.01.03

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ακετυλοσαλικυλικό οξύ

R16CO5Y76E - ASPIRIN

Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ συνδυάζει σημαντικά πλεονεκτήματα, όπως είναι η ισχυρή αντιπυρετική, αναλγητική και αντιφλεγμονώδης δράση του, ώστε να αποτελεί το μέτρο σύγκρισης με όλα τα νεώτερα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

2 Παρακεταμόλη

362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

3 Καφεΐνη

3G6A5W338E - CAFFEINE

Η καφεΐνη σχετίζεται δομικά με τις μεθυλοξανθίνες θεοφυλλίνη και θεοβρωμίνη. Η καφεΐνη εμφανίζει ποικίλη φαρμακολογική δράση τόσο στο κεντρικό νευρικό σύστημα όσο και στην περιφέρεια.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (3): 65 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 5.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 5.000 χιλιοστογραμμάρια και (3): 1.300 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Carnauba wax (E903)	R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX
Benzoic acid (E210)	8SKN0B0MIM BENZOIC ACID
Titanium dioxide (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Propylene glycol	6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
Hypromellose (E464)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Cellulose microcrystalline (E460)	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Stearic acid	4ELV7Z65AP STEARIC ACID
Hydroxypropyl cellulose low substitution	2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 250 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέως, 250 mg παρακεταμόλης και 65 mg καφεΐνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Excedrin 250 mg / 250 mg / 65 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: EXCEDRIN

Επόμενο: Διάθεση >