MEDEDRONATE F.C.TAB 35MG/TAB BTx4 TAB

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: MEDEDRONATE
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 35MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	MEDEDRONATE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Α.ΔΗ.Φαρμ. Μ.Ε.Π.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	M05BA07 Risedronic acid M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M05 Φάρμακα για την θεραπεία παθήσεων των οστών → M05B Φάρμακα με δράση στο μεταβολισμό των οστών → M05BA Διφωσφονικά
Ομάδες ATC εμπορικής	M05BA07 Risedronic acid
Εθνικό συνταγολόγιο	10.07.02.07 Ρισεδρονάτη νατριούχος (Risedronate Sodium)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	35MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 1 BLPK * 4 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	4 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

Φωτογραφία σκευάσματος

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To MEDEDRONATE είναι ουσιωδώς όμοιο με:

ACTONEL

2802889101025
Γραμμωτός κωδικός 2802889101025

• Γαληνός 19825 • Ε.Ο.Φ. 28891.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8636

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Risedronate sodium hemi-pentahydrate

OFG5EXG60L - RISEDRONATE SODIUM

Το ρισεδρονικό οξύ είναι ένα ανάλογο του πυροφωσφορικού και ανήκει στα διφωσφονικά. Το ρισεδρονικό οξύ δρα με αναστολή της αντλίας πρωτονίων των οστεοκλαστών, η λειτουργία της οποίας είναι απαραίτητη για την διάλυση του υδροξυαπατίτη. Επίσης, το ρισεδρονικό οξύ προκαλεί μείωση του σχηματισμού και της ενεργοποίησης των οστεοκλαστών, ενώ παράλληλα αυξάνει τον ρυθμό απόπτωσης των οστεοκλαστών.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 4 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

35 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

140 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Υδροξυπροπυλική κυτταρίνη	RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW)
Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Στεατικό μαγνήσιο	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Υπρομελλόζη	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Μονοένυδρη λακτόζη	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Πολυαιθυλενογλυκόλη 400	B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400
Πολυαιθυλενογλυκόλη 8000	Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
Κόκκινο οξείδιο του σιδήρου	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Κροσποβιδόνη	2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED
Διοξείδιο του τιτανίου	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 35 mg ρισεδρονικού νατρίου (Risedronate sodium), το οποίο αντιστοιχεί σε 32,5 mg ρισεδρονικού οξέως.

Βοηθητική ουσία: 133,58 μονουδρικής λακτόζης / δισκίο.

Για τον πλήρη κατάλογο βοηθητικών ουσιών, βλέπε σημείο 6.1.

Σχετικό SPC

MEDEDRONATE επικαλυμμένα δισκία των 35 mg.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2014: MEDEDRONATE Tab.

Επόμενο: Διάθεση >