Ενδείξεις
Το Fuzeon ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για την αγωγή προσβεβλημένων από HIV-1 λοίμωξη ασθενών, οι οποίοι έχουν λάβει αγωγή και απέτυχαν με θεραπευτικά σχήματα που ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Fuzeon θα πρέπει να συνταγογραφείται από ιατρούς έμπειρους στην αντιμετώπιση της HIV λοίμωξης. Δοσολογία Ενήλικες και έφηβοι ≥16 ετών Η συνιστώμενη δόση Fuzeon είναι 90 mg δύο φορές την ημέρα χορηγούμενη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν αναφέρθηκε καμία περίπτωση υπερδοσολογίας. Η υψηλότερη δόση που χορηγήθηκε σε 12 ασθενείς σε μία κλινική δοκιμή ήταν 180 mg ως εφάπαξ δόση υποδορίως. Οι ασθενείς αυτοί δεν εμφάνισαν οποιαδήποτε ανεπιθύμητες ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κόνις: Φιαλίδιο: φιαλίδιο των 3 ml, άχρωμο γυαλί τύπου 1. Πώμα: πώμα για λυοφιλοποιημένα, ελαστικό (δεν περιέχει latex). Σφραγίδα: σφραγίδα αλουμινίου με αφαιρούμενο κάλυμμα. Διαλύτης: Φιαλίδιο: φιαλίδιο ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές. Πριν την πρώτη χρήση, οι ασθενείς θα πρέπει να καθοδηγούνται από επαγγελματία του ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Κόνις: Φυλάσσετε το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος βλ. παράγραφο 6.3. Διαλύτης: Δεν υπάρχουν ειδικές ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Κόνις: 4 χρόνια. Διαλύτης: 4 χρόνια. Χρόνος ζωής μετά την ανασύσταση Μετά την ανασύσταση: Φυλάσσεται σε ψυγείο (2°C-8°C). Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση έχει τεκμηριωθεί για ...
Σχετικό SPC
Fuzeon 90 mg/ml κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2019: FUZEON Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα