Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RIBAVIRIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sandoz GmbH |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J05AP01
Ribavirin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J05AP01
Ribavirin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 200MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 168 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 168 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RIBAVIRIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802894501070
• Γαληνός 19886 • Ε.Ο.Φ. 28945.01.07
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
49717AWG6K - RIBAVIRIN
Η ριμπαβιρίνη (ribavirin) είναι ένα συνθετικό νουκλεοσιδικό ανάλογο το οποίο έχει δείξει in vitro δραστικότητα έναντι μερικών RNA και DNA ιών. Ο μηχανισμός με τον οποίο η ριμπαβιρίνη, σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, ασκεί τις δράσεις του έναντι του HCV, είναι άγνωστος. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 168 δισκίο ανά 1 φιάλες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
200 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
33.600 χιλιοστογραμμάρια