Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | AZYTER |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Laboratoires Thea |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01AA26
Azithromycin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01AA26
Azithromycin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.07.01
Αζιθρομυκίνη (Azithromycin)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 15MG/G |
Συσκευασία | 1 BOX * 6 DSPK * 0.25 G |
Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Πλήθος δόσεων | 6 DSPK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Περιέκτης μίας δόσης από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας. Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο ελαιώδες υγρό. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802966401017
• Γαληνός 21817 • Ε.Ο.Φ. 29664.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
5FD1131I7S - AZITHROMYCIN DIHYDRATE
Η αζιθρομυκίνη (azithromycin) είναι το πρώτο αντιβιοτικό μίας υποομάδας των μακρολιδίων, γνωστής ως αζαλίδες, και η οποία είναι χημικά διαφορετική από την ερυθρομυκίνη. Η αζιθρομυκίνη παρεμποδίζει τη σύνθεση των πρωτεϊνών, μέσω αναστολής της αντίδρασης μετακίνησης/μετατόπισης των πεπτιδίων και μέσω αναστολής της δημιουργίας της ριβοσωματικής υποομάδας 50S. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Τριγλυκερίδια (κεκορεσμένα) μέσης αλύσου | C9H2L21V7U MEDIUM-CHAIN TRIGLYCERIDES |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε γραμμάριο διαλύματος περιέχει 15 mg διυδρικής αζιθρομυκίνης που αντιστοιχεί σε 14,3 mg αζιθρομυκίνης.
Κάθε περιέκτης μίας δόσης των 250 mg διαλύματος περιέχει 3,75 mg διυδρικής αζιθρομυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Azyter 15 mg/g Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα σε περιέκτη μίας δόσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.