FRAXIPARINE INJ.SO.PFS 5700ANTI-XA IU/0,6ML BTx10 PF.SYRx0,6ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- FRAXIPARINE
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 5700[iU]/0.6ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | FRAXIPARINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Aspen Pharma Trading Ltd |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
B01AB06
Nadroparin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
B01AB06
Nadroparin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.08.01.01.02.04
Ναδροπαρίνη ασβεστιούχος (Nadroparin Calcium)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 5700[iU]/0.6ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 10 SYR * 0.6 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Υποδόρια (SC) |
Πλήθος δόσεων | 10 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801928302027
• Γαληνός 21883 • Ε.Ο.Φ. 19283.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8653
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
LIA7Z4002P - NADROPARIN CALCIUM
Η ναδροπαρίνη (nadroparin) είναι μία ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους που παράγεται με αποπολυμερισμό της κλασσικής ηπαρίνης. Η ναδροπαρίνη παρουσιάζει υψηλής συγγένειας πρόσδεση στην πρωτεΐνη του πλάσματος αντιθρομβίνη ΙΙΙ (ATIII). Η πρόσδεση αυτή οδηγεί σε επιταχυνόμενη αναστολή του παράγοντα Xa, η οποία συμβάλλει στο υψηλό αντιθρομβωτικό δυναμικό της ναδροπαρίνης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Hydrochloric acid | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Calcium hydroxide | PF5DZW74VN CALCIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Σύνθεση ανά 1 ml ενέσιμου διαλύματος:
Nadroparin calcium (ΙΝΝ): 9.500 IU αντι-Xa
Διάλυμα Calcium hydroxide ή αραιωμένο υδροχλωρικό οξύ q.s ρΗ=5 έως 7,5
Ύδωρ για ενέσιμα q.s 1 ml
Σχετικό SPC
FRAXIPARINE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.