Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

NEOCLARITYN ORAL.SOL 0,5MG/ML BOTTLEx150ML ΣΥΡΙΓΓΑ ΠΛΑΣΤΙΚΗ ΣΥΡΙΓΓΑ ΠΛΑΣΤΙΚΗ

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
NEOCLARITYN
Μορφή
Σιρόπι
Συγκέντρωση
0.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία NEOCLARITYN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Merck Sharp & Dohme Ltd
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R06AX27 Desloratadine
R Αναπνευστικό σύστημα → R06 Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06A Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06AX Άλλα αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση
Ομάδες ATC εμπορικής R06AX27 Desloratadine
Εθνικό συνταγολόγιο 03.05 Αντιισταμινικά
Φαρμακοτεχνική μορφή Σιρόπι (SYRUP)
Συγκέντρωση 0.5MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 BOT * 150 ML
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων 150 mL

2802533205093
Γραμμωτός κωδικός 2802533205093

• Γαληνός 21944 • Ε.Ο.Φ. 25332.05.09

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

FVF865388R - DESLORATADINE

Η δεσλοραταδίνη (desloratadine) είναι ένας μη κατασταλτικός, μακράς δράσης ανταγωνιστής ισταμίνης με εκλεκτική, περιφερική δράση ανταγωνιστή των Η1υποδοχέων. Μετά την από στόματος χορήγηση, η δεσλοραταδίνη αποκλείει εκλεκτικά τους περιφερικούς Η1υποδοχείς ισταμίνης, επειδή η ουσία αποκλείεται από την εισαγωγή στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 150 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

75 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
SORBITOL 506T60A25R SORBITOL
BENZOIC ACID 8SKN0B0MIM BENZOIC ACID
σακχαρόζη C151H8M554 SUCROSE
Προπυλενογλυκόλη 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
δυνάτριο άλας του αιθυλενοδιάμινο τετραοξεϊκού οξέως 9G34HU7RV0 EDETIC ACID
φυσικό και τεχνητό άρωμα (τσιχλόφουσκα)
πορτοκαλί χρώμα E110 H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
κιτρικό νάτριο 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Κιτρικό οξύ άνυδρο XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID
Water purified 059QF0KO0R WATER

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : NEOCLARITYN Δισκία / Σιρόπι

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.