SINEMET PR.TAB (100 + 25)mg BT x 50

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: SINEMET
Μορφή: Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση: 100MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	SINEMET
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitor N Νευρικό σύστημα → N04 Αντιπαρκινσονικά → N04B Ντοπαμινεργικοί παράγοντες → N04BA Ντόπα και παράγωγα ντόπα
Ομάδες ATC εμπορικής	N04BA02 Levodopa and decarboxylase inhibitor
Εθνικό συνταγολόγιο	04.06.01.01.07.01 Λεβοντόπα + Καρβιντόπα (Levodopa + Carbidopa)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER)
Συγκέντρωση	100MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 5 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	50 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2809052001014
Γραμμωτός κωδικός 2809052001014

• Γαληνός 22364 • Ε.Ο.Φ. 90520.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20184

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Καρβιντόπα

MNX7R8C5VO - CARBIDOPA

Η καρβιντόπα (carbidopa) είναι ένας περιφερικός αναστολέας του DDC, ο οποίος μειώνει τον περιφερικό μεταβολισμό της λεβοντόπα σε ντοπαμίνη και έτσι υπάρχει διαθέσιμη στον εγκέφαλο περισσότερη λεβοντόπα. Όταν η αποκαρβοξυλίωση της λεβοντόπα μειώνεται με ταυτόχρονη χορήγηση ενός αναστολέα DDC, μπορεί να χρησιμοποιηθεί χαμηλότερη δόση λεβοντόπα και μειώνεται η επίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών όπως η ναυτία.

2 Λεβοντόπα

46627O600J - LEVODOPA

Η λεβοντόπα (levodopa) είναι ένας μεταβολικός πρόδρομος της ντοπαμίνης (ανεπαρκής ποσότητα ντοπαμίνης σε συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου έχουν ως αποτέλεσμα τον παρκινσονισμό). Η λέβοντοπα διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και αποκαθιστά τα επίπεδα ντοπαμίνης στα κέντρα του εξωπυραμιδικού συστήματος (μέλαινα ουσία) που ατροφούν στον παρκινσονισμό.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 5.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 1.250 χιλιοστογραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο SINEMET περιέχει 25 mg καρβιντόπα και 100 mg λεβοντόπα ή 25 mg καρβιντόπα και 250 mg λεβοντόπα.

Σχετικό SPC

SINEMET.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: SINEMET Tab.

Επόμενο: Διάθεση >