5-FLUOROURACIL BIOSYN SOL.IV.INF 1000MG/20ML BT x 10AMPS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- FLUOROURACIL
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα, συμπυκνωμένο
- Συγκέντρωση
- 1000MG/20ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | FLUOROURACIL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L01BC02
Fluorouracil
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L01BC02
Fluorouracil
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
08.02.10
Φθοριοουρακίλη (Fluorouracil)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα, συμπυκνωμένο (INJ_SOL_CONC) |
Συγκέντρωση | 1000MG/20ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 20 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 10 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809111302014
• Γαληνός 22447 • Ε.Ο.Φ. 91113.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20138
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
U3P01618RT - FLUOROURACIL
Η φθοριοουρακίλη (fluorouracil) είναι ανάλογο της πυριμιδινικής ουρακίλης και δρα επομένως σαν ανταγωνιστής της πυριμιδίνης, με αποτέλεσμα μείωση της σύνθεσης και της επιδιόρθωσης του DNA και τελικό αποτέλεσμα μείωση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1ml διαλύματος περιέχει 50 mg φθοριοουρακίλης (ως άλας νατρίου που σχηματίζεται in situ).
Κάθε φιαλίδιο των 100 ml περιέχει 5000 mg φθοριοουρακίλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: 8,25 mg/ml (0,360 mmol/ml) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Fluorouracil 50 mg/ml, διάλυμα για ένεση ή έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.