Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ATORZEM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmazac Α.Ε. |
| Υπεύθυνος διανομής | Pharmazac Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C10AA05
Atorvastatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AA05
Atorvastatin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13.04.01
Ατορβαστατίνη ασβεστιούχος (Atorvastatin Calcium)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 10MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κυλινδρικά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα, διχοτομούμενα, λευκά δισκία με τον κωδικό AT1/AT2/AT4 στη μία πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802936801014
• Γαληνός 22947 • Ε.Ο.Φ. 29368.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9018
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
A0JWA85V8F - ATORVASTATIN
H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Macrogol 4000 | 4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
| Sucrose | C151H8M554 SUCROSE |
| Dimethicone | 92RU3N3Y1O DIMETHICONE |
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Sodium laurilsulfate | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
| Hypromellose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Magnesium stearate (E572) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Sorbitan tristearate | 6LUM696811 SORBITAN TRISTEARATE |
| Crospovidone (E1202) | 2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED |
| Titanium dioxide (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Silica colloidal anhydrous | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Butylhydroxyanisole (E320) | REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE |
| Sodium hydrogen carbonate (E500) | 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE |
| 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol | 6PU1E16C9W BRONOPOL |
| Polyethylene glycol stearate (E-171) | 2P9L47VI5E PEG-8 STEARATE |
| Silicon dioxide | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 80 mg ατορβαστατίνης (ως atorvastatin calcium).
Έκδοχα:
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ATORZEM 10 mg περιέχει 64 mg lactose monohydrate και περίπου 3,88 mg sucrose.
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ATORZEM 20 mg περιέχει 128 mg lactose monohydrate και περίπου 7,77 mg sucrose.
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ATORZEM 40 mg περιέχει 256 mg lactose monohydrate και περίπου 15,53 mg sucrose.
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ATORZEM 80 mg περιέχει 512 mg lactose monohydrate και περίπου 31,07 mg sucrose.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ATORZEM 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
ATORZEM 20 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
ATORZEM 40 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
ATORZEM 80 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.