DEFEROXAMINE/NORIDEM PD.I.S.INF 500MG/VIAL BTx10 VIALSx500 MG

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	DEFEROXAMINE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Noridem Enterprises Ltd
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	V03AC01 Deferoxamine V Διάφορα άλλα φάρμακα → V03 Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03A Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03AC Χηλικοί παράγοντες σιδήρου
Ομάδες ATC εμπορικής	V03AC01 Deferoxamine
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμη σκόνη (INJ_PWD)
Συγκέντρωση	500MG/VIAL
Συσκευασία	1 BOX * 10 VIAL
Οδοί χορήγησης	Υποδόρια (SC) , Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV)
Λοιπές πληροφορίες	Στείρα, λυοφιλοποιημένη κόνις διαθέσιμη σε φιαλίδια.

2802877101013
Γραμμωτός κωδικός 2802877101013

• Γαληνός 23567 • Ε.Ο.Φ. 28771.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Δεφεροξαμίνη

V9TKO7EO6K - DEFEROXAMINE MESYLATE

Η δεφεροξαμίνη (deferoxamine) χρησιμοποιείται για την αφαίρεση πλεονάσματος σιδήρου και αργιλίου από τον οργανισμό.

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 10 φιαλίδια ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5.000 χιλιοστογραμμάρια

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Υδροξείδιο νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Κάθε φιαλίδιο περιέχει δεσφερριοξαμίνη μεθανοσουλφονική 2g.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Deferoxamine/Noridem 2 g Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

Επόμενο: Διάθεση >