Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ISOTROIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
D10AD04
Isotretinoin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
D10BA01
Isotretinoin
D10AD04 Isotretinoin |
Εθνικό συνταγολόγιο |
13.05
Φάρμακα κατά της ακμής
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Γέλη εξωτερικής χρήσης (GEL) |
Συγκέντρωση | 0.5MG/G |
Συσκευασία | 1 TUBE * 30 G |
Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
Πλήθος δόσεων | 30 g |
Λοιπές πληροφορίες |
Κουτί χαρτονένιο που περιέχει 1 σωληνάριο αλουμινίου που περιέχει 30 g γέλης. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802415701019
• Γαληνός 2456 • Ε.Ο.Φ. 24157.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3254
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
EH28UP18IF - ISOTRETINOIN
Η ισοτρετινοΐνη (isotretinoin) είναι ένα στερεοϊσομερές του all-trans-ρετινοϊκού οξέος (τρετινοΐνη), παράγωγο της βιταμίνης Α και ανήκει στην κατηγορία των ρετινοειδών. Τα τελευταία χρησιμοποιούνται συνήθως για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης της ισοτρετινοΐνης δεν έχει ακόμη λεπτομερώς διευκρινισθεί, έχει όμως τεκμηριωθεί πως η παρατηρούμενη βελτίωση της κλινικής εικόνας της βαριάς ακμής συσχετίζεται με την καταστολή της δραστηριότητας των σμηγματογόνων αδένων και την ιστολογικώς εξακριβωμένη μείωση του μεγέθους των σμηγματογόνων αδένων. Περαιτέρω έχει τεκμηριωθεί η δερματική αντιφλεγμονώδης δράση της ισοτρετινοΐνης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Ethanol | 3K9958V90M ALCOHOL |
Hyprolose | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
Butylated Hydroxytoluene | 1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.