Ενδείξεις
Το Kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών που έχουν λοίμωξη από ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1), ενηλίκων και παιδιών άνω των 2 ετών. Η επιλογή ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Kaletra θα πρέπει να συνταγογραφείται από ιατρούς που έχουν εμπειρία στη θεραπεία της λοίμωξης HIV. Δοσολογία Χορήγηση σε ενήλικες και εφήβους: η συνιστώμενη δοσολογία του Kaletra είναι τρία καψάκια ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μέχρι σήμερα, η εμπειρία από οξεία υπερδοσολογία με Kaletra στον άνθρωπο είναι περιορισμένη. Τα ανεπιθύμητα κλινικά σημεία που παρατηρήθηκαν σε σκύλους περιλαμβάνουν σιελόρροια, έμεση και διάρροια/αφύσικες ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φιάλες από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας (HDPE) με πώματα από πολυπροπυλένιο. Κάθε φιάλη περιέχει 90 καψάκια. Κάθε συσκευασία περιέχει 2 φιάλες (180 καψάκια). Κυψέλες πολυβινυλοχλωριδίου (PVC) με φύλλο ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
ΚΑΨΑΚΙΟ Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C − 8°C). Διατήρηση κατά τη χρήση: εάν παραμείνει εκτός ψυγείου, δεν πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C και οποιαδήποτε αχρησιμοποίητη ποσότητα πρέπει να απορρίπτεται ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Kaletra 133,3 mg/33,3 mg καψάκια, μαλακά.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.