Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Οι φύσιγγες του Konakion δεν πρέπει να χορηγούνται ενδομυϊκώς, διότι η ενδομυϊκή οδός εμφανίζει χαρακτηριστικά βραδείας αποδέσμευσης ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Τη στιγμή της χρήσης, το διάλυμα στη φύσιγγα πρέπει να είναι διαυγές. Κατόπιν μη ορθής αποθήκευσης, τα διαλύματα μπορεί να γίνουν θολά ή να εμφανίσουν διαχωρισμό φάσεων. Στην περίπτωση αυτή, οι φύσιγγες ...
Ασυμβατότητες
Βλέπε παράγραφο 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά όργανο σύστημα και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ως: πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100, <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100), σπάνιες (≥1/10.000, ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η βιταμίνη K<sub>1</sub> ανταγωνίζεται το αποτέλεσμα των αντιπηκτικών κουμαρινικού τύπου. Συγχορήγηση φαρμάκων κατά των σπασμών μπορεί να παραβλάψει τη δράση της βιταμίνης K<sub>1</sub>.
Κύηση
Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες μελέτες με Konakion σε πειραματόζωα ή έγκυες γυναίκες. Με βάση την κλινική εμπειρία πολλών ετών δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποστηρίζουν ότι η βιταμίνη K<sub>1</sub> ή ...
Γαλουχία
Ένα μικρό μόνο κλάσμα της χορηγούμενης βιταμίνης Κ<sub>1</sub> περνά στο μητρικό γάλα. Σε θεραπευτικές δόσεις, η χορήγηση του Konakion σε θηλάζουσες μητέρες, δεν θέτει σε κίνδυνο τα βρέφη τους. Εντούτοις, ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
Σχετικό SPC
Konakion 10mg/1ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : KONAKION Διάλυμα πόσιμο / ενέσιμο