Ενδείξεις
Αιμορραγίες ή κίνδυνος αιμορραγίας εξαιτίας σοβαρής ένδειας των παραγόντων πήξης ΙΙ (προθρομβίνης), VΙΙ, ΙΧ και Χ ως συνέπεια έλλειψης της βιταμίνης Κ ή υπερβολικής χρήσης αντιπηκτικών φαρμάκων του τύπου ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Συνήθης δοσολογία Σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή αιμορραγία, π.χ. κατά τη διάρκεια αντιπηκτικής θεραπείας: Η χορήγηση κουμαρινικού αντιπηκτικού πρέπει να διακοπεί και να χορηγείται αργά μια ενδοφλέβια ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχει κανένα γνωστό κλινικό σύνδρομο που να αποδίδεται σε υπερβιταμίνωση με βιταμίνη Κ<sub>1</sub>. Η δραστικότητα της αντιπηκτικής θεραπείας μπορεί να επηρεαστεί.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασία 5 σκουρόχρωμων γυάλινων φυσίγγων των 10 mg/ml. Κάθε σκουρόχρωμη γυάλινη φύσιγγα περιέχει 1ml διαυγούς διαλύματος μικτών μικκυλίων 10mg βιταμίνης Κ<sub>1</sub> (όγκος πλήρωσης 1,15ml).
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Βλέπε παράγραφο 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C και να προφυλάσσεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.
Σχετικό SPC
Konakion 10mg/1ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : KONAKION Διάλυμα πόσιμο / ενέσιμο