FLUARIX TETRA INJ.SU.PFS (15+15+15+15)mcg/0,5ml BTx1 PF.SYR (0,5ml) με βελόνα
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- FLUARIX TETRA
- Μορφή
- Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα
- Συγκέντρωση
- 15UG/0.5ML (1) + 15UG/0.5ML (2) + 15UG/0.5ML (3) + 15UG/0.5ML (4)
Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
| Επωνυμία | GlaxoSmithKline Biologicals |
|---|---|
| Διεύθυνση | Rue de l'Institut 89, 1330 Rixensart, Βέλγιο |
| Αριθμός τηλεφώνου | +3226568111 |
| Αριθμός fax | +3226568000 |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αμοιβαία αναγνώριση άδειας | Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
| Εμβόλιο | Βιολογικό παρασκεύασμα που σκοπό έχει να ευαισθητοποιήσει το αμυντικό σύστημα του οργανισμού έναντι συγκεκριμένων παθογόνων μικροοργανισμών ώστε να αποκτήσει ανοσία. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Άδεια κυκλοφορίας
Κωδικός προϊόντος: 3062501
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 31-3-2015
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 5-9-2017
Σχετικό SPC
Fluarix Tetra, ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Αντιγριπικό εμβόλιο (τμήμα ιού, αδρανοποιημένο).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2023: FLUARIX TETRA Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα