TEVAGRASTIM INJ.SO.INF 48MIU (480MCG/0,8ML PF.SYR) BTx1 PF.SYR με προστατευτικό κάλυμμα βελόνης με προστατευτικό κάλυμμα βελόνης
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- TEVAGRASTIM
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 480UG/0.5ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TEVAGRASTIM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva GmbH |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L03AA02
Filgrastim
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L03AA02
Filgrastim
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
09.01.07
Φάρμακα για την αντιμετώπιση της ουδετεροπενίας
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 480UG/0.5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 0.8 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802852402050
• Γαληνός 26240 • Ε.Ο.Φ. 28524.02.05
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
PVI5M0M1GW - FILGRASTIM
Η φιλγραστίμη (filgrastim) προκαλεί σημαντική αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων στο περιφερικό αίμα μέσα σε 24 ώρες, συνοδευόμενη από σαφώς μικρότερες αυξήσεις σε μονοκύτταρα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,8 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
480 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
768 μικρογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| Polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| Σορβιτόλη Ε420 | 506T60A25R SORBITOL |
| Οξικό οξύ | Q40Q9N063P ACETIC ACID |
| Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.