TEVAGRASTIM INJ.SO.INF 30MIU (300MCG/0,5ML PF.SYR) BTx1PF.SYR με προστατευτικό κάλυμμα βελόνης προστατευτικό κάλυμμα βελόνης
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- TEVAGRASTIM
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 300UG/0.5ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | TEVAGRASTIM |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva GmbH |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L03AA02
Filgrastim
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L03AA02
Filgrastim
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
09.01.07
Φάρμακα για την αντιμετώπιση της ουδετεροπενίας
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 300UG/0.5ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Υποδόρια (SC) |
Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802852401053
• Γαληνός 26241 • Ε.Ο.Φ. 28524.01.05
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
PVI5M0M1GW - FILGRASTIM
Η φιλγραστίμη (filgrastim) προκαλεί σημαντική αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων στο περιφερικό αίμα μέσα σε 24 ώρες, συνοδευόμενη από σαφώς μικρότερες αυξήσεις σε μονοκύτταρα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
300 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
300 μικρογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
Σορβιτόλη Ε420 | 506T60A25R SORBITOL |
Οξικό οξύ | Q40Q9N063P ACETIC ACID |
Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.