Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Συζευγμένο εμβόλιο έναντι της διφθερίτιδας, τετάνου και κοκκύτη <b>Κωδικός ATC:</b> J07AJ52 Κλινικές δοκιμές Οι ανοσολογικές απαντήσεις που παρατηρήθηκαν ένα μήνα μετά ...
Φαρμακοκινητική
Αξιολόγηση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων δεν απαιτείται για τα εμβόλια.
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Μη κλινικά δεδομένα δεν αποκάλυψαν ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους βάση συμβατικών μελετών για την τοξικότητα επαναλαμβανόμενης δόσης και για την τοξικότητα στην εγκυμοσύνη, την εμβρυική/νεογνική ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Το TRIAXIS δεν έχει αξιολογηθεί σε μελέτες γονιμότητας.
Ενεργά συστατικά
|
|
|
8C367IY4EY - BORDETELLA PERTUSSIS FILAMENTOUS HEMAGGLUTININ ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
|
2QNL82089R - BORDETELLA PERTUSSIS
|
|
3U7E3O07S8 - CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
|
|
K3W1N8YP13 - CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
Σχετικό SPC
TRIAXIS, ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο (προσροφημένο, μειωμένης περιεκτικότητας αντιγόνων) Διφθερίτιδας, Τετάνου, Κοκκύτη (ακυτταρικό συστατικό).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : TRIAXIS Ενέσιμο εναιώρημα