MOSEPT-ORAL MO.SPR.SO (0.2+0.05) % W/V BTx1 VIAL x 45ml + αντλία ψεκασμού

Κωδικός ATC: R02AA05
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αναπνευστικό σύστημα, σκευάσματα για το λαιμό, αντισηπτικά

Η λιδοκαΐνη είναι ένα τοπικό αναισθητικό αμιδικού τύπου. Όπως και άλλα τοπικά αναισθητικά, η λιδοκαΐνη μειώνει την παραγωγή και την μετάδοση των νευρικών ώσεων επιβραδύνοντας την αποπόλωση. Αυτό προκύπτει από τον αποκλεισμό της μεγάλης παροδικής αύξησης στη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης σε ιόντα νατρίου που ακολουθεί την αρχική αποπόλωση της μεμβράνης. Η λιδοκαΐνη μειώνει επίσης την διαπερατότητα του άξονα σε ιόντα καλίου και νατρίου.

Η χλωρεξιδίνη είναι ένα αντισηπτικό και απολυμαντικό διγουανίδιο, το οποίο είναι βακτηριοκτόνο ή βακτηριοστατικό έναντι ενός ευρέος φάσματος Gram-θετικών και Gram-αρνητικών βακτηρίων. Είναι πιο αποτελεσματική έναντι Gram-θετικών από Gram-αρνητικών βακτηρίων.Κάποια είδη Pseudomonas και Proteus έχουν χαμηλή ευαισθησία. Είναι σχετικά αναποτελεσματική έναντι μυκοβακτηριδίων. Αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό κάποιων ιών και είναι δραστική έναντι ορισμένων μυκήτων.

Το MOSEPT-ORAL εφαρμόζεται τοπικά προκειμένου να δράσει τοπικά στον φάρυγγα. Με την κατάποση διαλύματος ή σάλιου, μικρές ποσότητες μπορεί να φθάσουν στο πεπτικό σύστημα και μπορεί να απορροφηθούν από το στοματικό και φαρυγγικό βλεννογόνο.

Η λιδοκαΐνη απορροφάται εύκολα από το στοματικό βλεννογόνο, το γαστρεντερικό σωλήνα και διαμέσου τραυματισμένου δέρματος. Η απορρόφηση μέσω άθικτου δέρματος είναι μικρή. Ο μεταβολισμός πρώτης διόδου είναι εκτεταμένος και η βιοδιαθεσιμότητα είναι μόνο περίπου 35% μετά από του στόματος χορήγηση. Μετά την απορρόφηση, η λιδοκαΐνη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς του σώματος. Διαπερνά τον πλακούντα και τον αιματεγκεφαλικό φραγμό. Περίπου το 65% είναι συνδεδεμένο με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο χρόνος ημιζωής είναι 1,6 ώρες. Η λιδοκαΐνη μεταβολίζεται σε μεγάλο βαθμό στο ήπαρ. Οποιαδήποτε μεταβολή στην λειτουργία του ήπατος ή στην ηπατική ροή αίματος μπορεί να έχει σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της και στις απαιτούμενες δοσολογίες. Ο μεταβολισμός στο ήπαρ είναι ταχύς και περίπου το 90% της χορηγούμενης δόσης αποαλκυλιώνεται και σχηματίζει τους μεταβολίτες monoethylglycinexylidide (MEGX) και glycinexylidide (GX). Και οι δύο μπορούν να συνεισφέρουν στις θεραπευτικές και τοξικές δράσεις της λιδοκαΐνης. Πραγματοποιείται και περαιτέρω μεταβολισμός και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται στα ούρα με λιγότερο από 10% αμετάβλητης λιδοκαΐνης.

Η χλωρεξιδίνη απορροφάται ελάχιστα από τους βλεννογόνους, το άθικτο δέρμα και το γαστρεντερικό σωλήνα. Μεταβολίζεται ελάχιστα μόνο στο ήπαρ κι εκκρίνεται μέσω της χολής. Η αποβολή μέσω των ούρων είναι πολύ χαμηλή.

Δεν υπάρχουν επιπλέον σχετικά δεδομένα.

MOSEPT-ORAL στοματικό εκνέφωμα, διάλυμα (0,2+0,05)% w/v.