ADRIBLASTINA INJ.SOL 10MG/5ML VIAL BTx1VIAL(PP)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- ADRIBLASTINA
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 10MG/5ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ADRIBLASTINA |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pfizer Hellas A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01DB01
Doxorubicin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01DB01
Doxorubicin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.03.02
Δοξορουβικίνη (Doxorubicin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 10MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδοαρτηριακά (I-ARTER) , Ενδοκυστικά (I-VESIC) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800937804027
• Γαληνός 26710 • Ε.Ο.Φ. 09378.04.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11116
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
82F2G7BL4E - DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE
Η δοξορουβικίνη (doxorubicin) είναι ένα κυτταροτοξικό αντιβιοτικό τύπου ανθρακυκλίνης που λαμβάνεται από τον Streptomyces peucetius var. caesius. Ο ακριβής μηχανισμός της δράσης της δοξορουβικίνης κατά των όγκων δεν είναι γνωστός. Γενικά, πιστεύεται ότι η αναστολή του DNA, του RNA και της πρωτεϊνικής σύνθεσης, ευθύνεται για ένα μεγάλο μέρος της κυτταροτοξικής δράσης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Υδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ενέσιμο διάλυμα: Doxorubicin hydrochloride 10 mg/5 ml VIAL, 50 mg/25 ml VIAL.
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Doxorubicin hydrochloride 10 mg/VIAL.
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα: Doxorubicin hydrochloride 50 mg/VIAL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ADRIBLASTINA.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.