Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Ηπατική δυσλειτουργία Ταυτόχρονη θεραπεία με οπιοειδή μ-αγωνιστές, π.χ. μορφίνη ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δόση, δηλ. είναι πρακτικώς «ελεύθερο νατρίου». Εξάρτηση από οπιοειδή Το NALPAIN 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα δε μπορεί να χρησιμοποιηθεί ...
Ασυμβατότητες
Ελλείψει μελετών σχετικά με τη συμβατότητα, το παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες κατατάσσονται σύμφωνα με την κατηγορία του οργανικού συστήματος και τη συχνότητά τους: Πολύ συχνές (≥1/10), Συχνές (≥1/100 έως <1/10), Όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100), ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Συνδυασμοί που αντενδείκνυνται Καθαροί αγωνιστές μορφίνης (όπως η μορφίνη, πεθιδίνη, δεξτρομοραμίδη, διυδροκωδεΐνη, δεξτροπροποξυφαίνη, μεθαδόνη, levacethylmethadol). Οι καθαροί μ-αγωνιστές μειώνουν την ...
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση της υδροχλωρικής ναλμπουφίνης σε εγκύους. Μελέτες σε πειραματόζωα έχουν δείξει τοξικότητα κατά την αναπαραγωγή (βλ. παράγραφο 5.3). Ο πιθανός κίνδυνος στους ...
Γαλουχία
Η υδροχλωρική ναλμπουφίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται για 24 ώρες μετά τη χορήγηση NALPAIN 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το NALPAIN 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα μειώνει την αντανακλαστική ικανότητα και έχει επομένως σημαντική επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Οι δραστηριότητες αυτές θα πρέπει να αποφεύγονται ...
Σχετικό SPC
NALPAIN 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.