Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NALPAIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02AF02
Nalbuphine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N02AF02
Nalbuphine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 10MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) , Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 10 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο. pH = 3,0–4,2, ωσμοτικότητα = 0.3 Osmol/kg |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802825701012
• Γαληνός 26734 • Ε.Ο.Φ. 28257.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10952
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
ZU4275277R - NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
Η ναλμπουφίνη (nalbuphine) θεωρείται ότι κυρίως είναι ένας αγωνιστής των υποδοχέων kappa των οπιοειδών. Είναι επίσης μερικώς ανταγωνιστής των μ υποδοχέων, εμφανίζει κάποια σύνδεση με τον δέλτα υποδοχέα και ελάχιστη αγωνιστική δράση στον υποδοχέα σίγμα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Κιτρικό οξύ, άνυδρο | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
| Νάτριο κιτρικό | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
| Νάτριο χλωριούχο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 10 mg υδροχλωρική ναλμπουφίνη
1 φύσιγγα των 2 ml περιέχει 20 mg υδροχλωρική ναλμπουφίνη.
Έκδοχο: 1,64 mg νατρίου σε μια φύσιγγα των 2 ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
NALPAIN 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.