Αντενδείξεις
Το ενέσιμο διάλυμα LEUSTATIN αντενδείκνυται στους ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στην κλαδριβίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του προϊόντος.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το ενέσιμο διάλυμα LEUSTATIN είναι ένας ισχυρός αντινεοπλασματικός παράγοντας με δυνητικά τοξικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Πρέπει να χορηγείται υπό την επίβλεψη ειδικευμένου γιατρού με εμπειρία στη χρήση ...
Ασυμβατότητες
Επειδή οι πληροφορίες γύρω από τις ασυμβατότητες είναι περιορισμένες, η χορήγηση του LEUSTATIN πρέπει να γίνει σύμφωνα με την τεχνική που συνιστάται για τον τρόπο αραίωσης και έγχυσης του φαρμάκου. Διαλύματα ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Εμπειρία από τις κλινικές μελέτες 4.8.1.1. Ανασκόπηση ΛΤΚ: Η ασφάλεια του LEUSTATIN αξιολογήθηκε σε 576 ασθενείς με λευχαιμία εκ τριχωτών κυττάρων (ΛΤΚ) που έλαβαν θεραπεία με LEUSTATIN (μελέτες K90-091 ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Θα πρέπει να επιδεικνύεται προσοχή όταν το ενέσιμο διάλυμα LEUSTATIN χορηγείται μετά από ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που είναι γνωστό ότι προκαλούν μυελοκαταστολή. Μετά τη χορήγηση του ενέσιμου διαλύματος ...
Κύηση
Το ενέσιμο διάλυμα LEUSTATIN δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της κύησης. Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ...
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φάρμακο απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Οι γυναίκες ασθενείς δεν πρέπει να θηλάζουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ενέσιμο διάλυμα LEUSTATIN και έως 6 μήνες μετά την τελευταία ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Λόγω της υποκείμενης ιατρικής κατάστασης του ασθενούς θα πρέπει να επιδεικνύεται προσοχή όταν ασθενείς στους οποίους χορηγείται το LEUSTATIN ασκούν δραστηριότητες που απαιτούν επαρκή φυσική ευεξία.
Σχετικό SPC
LEUSTATIN 10 mg/10 ml διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : LEUSTATIN Διάλυμα για έγχυση