Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

TANAFRA EY.DRO.SOL 50MCG/ML BTx1 πλαστικό φιαλίδιο (HDPE) με αντλία (PP, HDPE, LDPE) x2.5 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
TANAFRA
Μορφή
Διάλυμα, σταγόνες
Συγκέντρωση
50UG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία TANAFRA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S01EE01 Latanoprost
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01E Φάρμακα κατά του γλαυκώματος και μυωτικά → S01EE Ανάλογα προσταγλανδινών
Ομάδες ATC εμπορικής S01EE01 Latanoprost
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση 50UG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIALPL * 2.5 ML
Οδοί χορήγησης Οφθαλμικά (OPHTHALM)
Λοιπές πληροφορίες

Διαυγές, άχρωμο, υδατικό διάλυμα, χωρίς ορατά σωματίδια.

2803165001015
Γραμμωτός κωδικός 2803165001015

• Γαληνός 27017 • Ε.Ο.Φ. 31650.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

6Z5B6HVF6O - LATANOPROST

Η δραστική ουσία λατανοπρόστη, ανάλογο της προσταγλανδίνης F, είναι εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέων προστανοειδών FP που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ) αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Η μείωση της ΕΟΠ στον άνθρωπο αρχίζει περίπου τρεις μέχρι τέσσερις ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 8-12 ώρες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια, πλαστικά ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, πλαστικά

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50 μικρογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

125 μικρογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Υδροξυστεατική μακρογολογλυκερόλη 40 0A0VSM3HAD PEG-40 GLYCERYL STEARATE
Χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Εδετικό δινάτριο 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM
Διϋδρικό δισόξινο φωσφορικό νάτριο 5QWK665956 SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE
Άνυδρο φωσφορικό δινάτριο 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS
Υδροχλωρικό οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Υδροξείδιο του νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Ύδωρ για ενέσιμα 059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml διαλύματος περιέχει 50 μικρογραμμάρια λατανοπρόστης.

Μία σταγόνα διαλύματος περιέχει κατά προσέγγιση 1,5 μικρογραμμάρια λατανοπρόστης.

Έκδοχα με γνωστές δράσεις:

Κάθε ml διαλύματος περιέχει 25 mg υδροξυστεατικής μακρογολογλυκερόλης 40 (βλ. παράγραφο 4.4).

Κάθε ml διαλύματος περιέχει 6,35 mg φωσφορικών.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Tanafra 50 μικρογραμμάρια/ml oφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : TANAFRA Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.