ANAGRELIDE/AOP CAPS 0.5MG/CAP BTx1 BOTTLE (HDPE) x 100 CAPS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- ANAGRELIDE
- Μορφή
- Καψάκιο
- Συγκέντρωση
- 0.5MG/CAP
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ANAGRELIDE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | AOP Orphan Pharmaceuticals AG |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L01XX35
Anagrelide
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L01XX35
Anagrelide
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο (CAP) |
Συγκέντρωση | 0.5MG/CAP |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 100 CAP |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 100 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803193201012
• Γαληνός 27412 • Ε.Ο.Φ. 31932.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11474
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
YTM763Y5C8 - ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
Η αναγρελίδη (anagrelide) είναι αναστολέας της κυκλικής AMP φωσφοδιεστεράσης ΙΙΙ κι αναστέλλει τη δημιουργία και την ανάπτυξη κυττάρων στον μυελό των οστών που ονομάζονται «μεγακαρυοκύτταρα» και παράγουν τα αιμοπετάλια κι έτσι μειώνονται τα επίπεδα των αιμοπεταλίων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 καψάκιο ανά 1 φιάλες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 καψάκιο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
50 χιλιοστογραμμάρια