RECARBRIO PD.SOL.INF (500+500+250)MG/VIAL BTx25 vials

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: RECARBRIO
Μορφή: Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
Συγκέντρωση: 500MG/VIAL (1) + 500MG/VIAL (2) + 250MG/VIAL (3)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	RECARBRIO
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Merck Sharp & Dohme B.V.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	J01DH56 Imipenem, cilastatin and relebactam J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01D Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης → J01DH Καρβαπενέμες
Ομάδες ATC εμπορικής	J01DH56 Imipenem, cilastatin and relebactam
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL)
Συγκέντρωση	500MG/VIAL (1) + 500MG/VIAL (2) + 250MG/VIAL (3)
Συσκευασία	1 BOX * 25 VIAL
Οδοί χορήγησης	Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων	25 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκή έως υποκίτρινη κόνις.

2803236501017
Γραμμωτός κωδικός 2803236501017

• Γαληνός 27948 • Ε.Ο.Φ. 32365.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ιμιπενέμη

Q20IM7HE75 - IMIPENEM ANHYDROUS

Η ιμιπενέμη είναι ένα ημισυνθετικό παράγωγο της θειεναμυκίνης, της μητρικής ένωσης που παράγεται από το νηματοειδές βακτήριο Streptomyces cattleya. Η ιμιπενέμη ασκεί τη βακτηριοκτόνο δράση της αναστέλλοντας τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος Gram-θετικών και Gram-αρνητικών βακτηρίων μέσω της σύνδεσης με πενικιλλίνο-δεσμευτικές πρωτεΐνες (PBPs).

2 Σιλαστατίνη

141A6AMN38 - CILASTATIN

3 Ρελεμπακτάμη

1OQF7TT3PF - RELEBACTAM ANHYDROUS

Η ρελεμπακτάμη είναι ένας μη βητα αναστολέας λακτάμης των Ambler κλάσης A και C βήτα-λακταμασών, συμπεριλαμβανομένων της κλάσης Α Klebsiella pneumoniae καρβαπενεμάσης (KPC) και των ευρέος-φάσματος β-λακταμασών (ESBLs), και κατηγορίας C (AmpC-τύπου) βήτα-λακταμάσες, συμπεριλαμβανόμενης της Κεφαλοσπορινάσης που προέρχεται από Ψευδομονάδα (PDC). Η ρελεμπακτάμη δεν αναστέλλει τα ένζυμα κλάσης Β (μετάλλο-βήτα-λακταμάσες) ή τις καρβαπεμενάσες κλάσης D. Η ρελεμπακτάμη δεν έχει αντιβακτηριακή δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 25 φιαλίδια ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια και (2): 500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια και (3): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 12.500 χιλιοστογραμμάρια και (2): 12.500 χιλιοστογραμμάρια και (3): 6.250 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Νάτριο ανθρακικό όξινο	8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο περιέχει μονοϋδρική ιμιπενέμη ισοδύναμη με 500 mg ιμιπενέμης, νατριούχο σιλαστατίνη ισοδύναμη με 500 mg σιλαστατίνης, και μονοϋδρική ρελεμπακτάμη ισοδύναμη με 250 mg ρελεμπακτάμη.

Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Η συνολική ποσότητα νατρίου σε κάθε φιαλίδιο είναι 37,5 mg (1,6 mmol).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Recarbrio 500 mg/500 mg/250 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2022: RECARBRIO Κόνις για διάλυμα προς έγχυση

Επόμενο: Διάθεση >