Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LOSTIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmathen Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C10AA02
Lovastatin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AA02
Lovastatin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13.04
Στατίνες
02.13 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες |
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
Συγκέντρωση | 40MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 10 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Στρογγυλά διχοτομούμενα δισκία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802463402012
• Γαληνός 2823 • Ε.Ο.Φ. 24634.02.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
9LHU78OQFD - LOVASTATIN
Η λοβαστατίνη είναι μία λακτόνη, που όταν υδρολυθεί, προκύπτει η δραστική ουσία, η οποία με τη σειρά της αναστέλλει την HMG-CoA αναγωγάση (το περιοριστικό της ταχύτητας ένζυμο στη σύνθεση χοληστερόλης) με αποτέλεσμα να μειώνει τα επίπεδα της χοληστερόλης στο πλάσμα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
40 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
400 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
MAGNESIUM STEARATE | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
TALC | 7SEV7J4R1U TALC |
Ε104 | 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10 |
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Lactose Monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Pregelatinized maize starch | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Butylated hydroxianisole | REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.