Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PANRETIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01XF02
Alitretinoin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01XF02
Alitretinoin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08
Αντινεοπλασματικά και ανασοκατασταλτικά φάρμακα
08.06 Άλλα αντινεοπλασματικά φάρμακα |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Γέλη (GEL) |
| Συγκέντρωση | 10MG/G |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 TUBE * 60 G |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 60 g |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809172501012
• Γαληνός 28272 • Ε.Ο.Φ. 91725.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10997
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
1UA8E65KDZ - ALITRETINOIN
Η αλιτρετινοΐνη (alitretinoin) είναι μια φυσικώς παραγόμενη ενδογενής ορμόνη που σχετίζεται με τη βιταμίνη A, συνδέεται με όλους τους γνωστούς υποτύπους ενδοκυτταρικών υποδοχέων των ρετινοειδών (RARα, RARβ, RARγ, RXRα, RXRβ, RXRγ) και τους ενεργοποιεί. Η αποτελεσματικότητα της γέλης αλιτρετινοΐνης στη θεραπεία βλαβών από KS είναι δυνατό να σχετίζεται με την αποδεδειγμένη ικανότητα της αλιτρετινοΐνης να αναστέλλει την in vitro ανάπτυξη των κυττάρων του KS. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 g γέλης περιέχει 1 mg αλιτρετινοΐνης (0,1%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Panretin 0,1% σε μορφή γέλης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.