Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CISPLATIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01XA01
Cisplatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01XA01
Cisplatin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.06.02.03
Σισπλατίνη (Cisplatin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 1MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 50 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 50 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809173501011
• Γαληνός 28279 • Ε.Ο.Φ. 91735.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11011
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q20Q21Q62J - CISPLATIN
Η σισπλατίνη (cisplatin) είναι σύμπλοκο βαρέως μετάλλου που περιλαμβάνει ένα κεντρικό άτομο λευκόχρυσου περιβαλλόμενο από 2 άτομα χλωρίου και 2 μόρια αμμωνίας. Η δράση του φαίνεται ότι οφείλεται στην αναστολή κατά εκλεκτικό τρόπο της σύνθεσης του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 ml περιέχει 0,5 mg σισπλατίνης.
Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 20 ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 10 mg σισπλατίνης. Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 50 ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg σισπλατίνης. Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 100 ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg σισπλατίνης.
Για τα έκδοχα: βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Cisplatin/Ebewe 0,5 mg/ml - Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.