Ενδείξεις
<u>Θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (0-18 ετών):</u> Σύνδρομα πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας με ελλειπή παραγωγή αντισωμάτων (βλέπε παράγραφο 4.4). Δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες (SID) ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η δόση και το δοσολογικό σχήμα εξαρτώνται από την ένδειξη. Η έναρξη και η παρακολούθηση της θεραπείας πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη επαγγελματία υγείας με εμπειρία στη θεραπεία της ανοσοανεπάρκειας/CIDP ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Οι συνέπειες της υπερδοσολογίας δεν είναι γνωστές.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φιαλίδια 5, 10, ή 20 ml διαλύματος σε ένα φιαλίδιο (γυαλί τύπου I) και 50 ml διαλύματος σε ένα φιαλίδιο (γυαλί τύπου II), με ένα πώμα εισχώρησης (αλογονοβουτυλίου), ένα καπάκι (κρίκος αλουμινίου) και έναν ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το Hizentra παρέχεται ως διάλυμα έτοιμο προς χρήση σε φιαλίδια ή προγεμισμένες σύριγγες εφάπαξ χρήσης. Επειδή το διάλυμα δεν περιέχει συντηρητικό, το Hizentra θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί/χορηγηθεί το συντομότερο ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε το φιαλίδιο ή την προγεμισμένη σύριγγα σε συσκευασία κυψέλης στο εξωτερικό κουτί, για να προστατεύεται από το φως. Για τις συνθήκες ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 30 μήνες. Εφόσον το φιαλίδιο ή η προγεμισμένη σύριγγα σε συσκευασία κυψέλης ανοιχτεί, το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως.
Σχετικό SPC
Hizentra 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για υποδόρια χρήση.
Hizentra 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για υποδόρια χρήση σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: HIZENTRA Ενέσιμο διάλυμα