Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | IMPLANDEX |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L02AE03
Goserelin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L02AE03
Goserelin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εμφύτευμα σε προγεμισμένη σύριγγα (IMP) |
| Συγκέντρωση | 3.6MG/IMP |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 1 IMP |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Πλήθος δόσεων | 1 IMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκές έως υπόλευκες κυλινδρικές ράβδοι (κατά προσέγγιση διαστάσεις: διάμετρος 1,2 mm, μήκος 13 mm, μάζα 18 mg), ενσωματωμένες σε βιοδιασπώμενη πολυμερή μήτρα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803215301010
• Γαληνός 29334 • Ε.Ο.Φ. 32153.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6YUU2PV0U8 - GOSERELIN ACETATE
Η γοσερελίνη (goserelin) είναι ένα συνθετικό δεκαπεπτιδικό ανάλογο της φυσικής ορμόνης που διεγείρει την έκκριση της ωχρινοτρόπου ορμόνης Luteinising Hormone Releasing Hormone (LHRH). Μετά από χρόνια χορήγηση η γοσερελίνη προκαλεί αναστολή της έκκρισης της ωχρινοτρόπου ορμόνης από την υπόφυση που οδηγεί σε μείωση της συγκέντρωσης της τεστοστερόνης του ορού στους άνδρες και της οιστραδιόλης του ορού στις γυναίκες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Πολυ (D, L-λακτίδιο-συν-γλυκολίδιο) 50:50 | WE369X5600 DL-LACTIDE AND GLYCOLIDE (50:50) COPOLYMER 12000 ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ένα εμφύτευμα περιέχει 3,6 mg γοσερελίνης (ως οξική γοσερελίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ΙΜPLANDEX 3,6 mg Εμφύτευμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.