Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | MEGACE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bausch Health Ireland Ltd |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L02AB01
Megestrol
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L02AB01
Megestrol
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
06.05.02.04.05
Μεγεστρόλη οξεική (Megestrol Acetate)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
Συγκέντρωση | 160MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 30 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά διχοτομούμενα δισκία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801771703019
• Γαληνός 2960 • Ε.Ο.Φ. 17717.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 909 • Γ.Γ.Ε. 40869
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
TJ2M0FR8ES - MEGESTROL ACETATE
Η μεγεστρόλη (megestrol) ενδείκνυται για την ανακουφιστική θεραπεία των προχωρημένων νεοπλασμάτων του μαστού. Η αντινεοπλασματική δράση της σε νεοπλασίες του μαστού δεν έχει αποσαφηνισθεί. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Ποβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Μονοϋδρική λακτόζη | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Νατριούχο καρβοξυμεθυλιωμένο άμυλο | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο των 160 mg περιέχει 160 mg Οξικής Μεγεστρόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 224,5 mg Μονοϋδρική Λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
MEGACE 160 mg, δισκίο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.