CRISANTASPASE PORTON BIOPHARMA PD.I.S.INF 10.000E/VIAL BT x 5 VIALS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- CRISANTASPASE
- Μορφή
- Σκόνη, για διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 10000[iU]/VIAL
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CRISANTASPASE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Porton Biopharma Ltd |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L01XX02
Asparaginase
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L01XX02
Asparaginase
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη, για διάλυμα (PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 10000[iU]/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809193501015
• Γαληνός 29623 • Ε.Ο.Φ. 91935.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12032
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
D733ET3F9O - ASPARAGINASE ERWINIA CHRYSANTHEMI
Η L-ασπαραγινάση (L-asparaginase) υδρολύει την ασπαραγίνη σε ασπαρτικό οξύ και αμμωνία. Σε αντίθεση με τα κανονικά κύτταρα, τα λεμφοβλαστικά καρκινικά κύτταρα έχουν πολύ περιορισμένη ικανότητα για σύνθεση ασπαραγίνης, λόγω της σημαντικά μειωμένης έκφρασης της συνθετάσης της ασπαραγίνης. Ως εκ τούτου, αυτά απαιτούν ασπαραγίνη η οποία διαχέεται από το εξωκυττάριο περιβάλλον. Ως αποτέλεσμα της εξάντλησης της ασπαραγίνης που επάγεται από την ασπαραγινάση στον ορό, διαταράσσεται η πρωτεϊνοσύνθεση σε λεμφοβλαστικά καρκινικά κύτταρα χωρίς να επηρεάζει τα περισσότερα φυσιολογικά κύτταρα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: