FULVESTRANT/INNOVIS INJ.SO.PFS 250MG/5ML BT X 2 P.F.SYR (GLASS-TYPE 1) X 5 ML + 2 ΒΕΛΟΝΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ (BD Safety Glide)
Σκεύασμα - Φαρμακολογικές ιδιότητες
- Εμπορική
- FULVESTRANT
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 250MG/5ML
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Ορμονική θεραπεία, Αντιοιστρογόνα <b>Κωδικός ATC:</b> L02BA03 Μηχανισμός δράσης και φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Το φουλβεστράντη είναι ένας ανταγωνιστής των οιστρογονικών ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Μετά από χορήγηση μακράς δράσης ενδομυϊκής ένεσης Fulvestrant/Innovis, η φουλβεστράντη απορροφάται αργά και οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (C<sub>max</sub>) επιτυγχάνονται μετά από περίπου ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η οξεία τοξικότητα της φουλβεστράντης είναι χαμηλή. Το Fulvestrant/Innovis και τα άλλα σκευάσματα με φουλβεστράντη έγιναν καλώς ανεκτά από τα είδη πειραματόζωων σε μελέτες επαναλαμβανόμενων δόσεων. Τοπικές ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία Οι ασθενείς με αναπαραγωγική ικανότητα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Fulvestrant/Innovis και 2 χρόνια μετά την τελευταία ...
Ενεργά συστατικά
22X328QOC4 - FULVESTRANT
|
Σχετικό SPC
Fulvestrant/Innovis 250 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: FULVESTRANT INNOVIS Ενέσιμο διάλυμα