FULVESTRANT/INNOVIS INJ.SO.PFS 250MG/5ML BT X 2 P.F.SYR (GLASS-TYPE 1) X 5 ML + 2 ΒΕΛΟΝΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ (BD Safety Glide)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- FULVESTRANT
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 250MG/5ML
Ενδείξεις
Το Fulvestrant/Innovis ενδείκνυται: ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με θετικούς οιστρογονικούς υποδοχείς:που δεν ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες γυναίκες (συμπεριλαμβανομένων των Ηλικιωμένων) Η συνιστώμενη δόση είναι 500 mg σε διαστήματα ενός μηνός, με μια πρόσθετη δόση των 500 mg χορηγούμενη δύο εβδομάδες μετά την αρχική δόση. ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές υπερδοσολογίας με Fulvestrant/Innovis σε ανθρώπους. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συνιστάται η συμπτωματική υποστηρικτική θεραπεία. Μελέτες σε πειραματόζωα υποδηλώνουν ότι ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
<u>Η συσκευασία της προγεμισμένης σύριγγας αποτελείται από:</u> Μία προγεμισμένη σύριγγα από διαυγές, γυαλί (Τύπου 1) με έμβολο από πολυστυρένιο, εφοδιασμένη με πώμα, το οποίο καθιστά εμφανή κάθε παραβίαση, ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Οδηγίες χορήγησης Χορηγείστε την ένεση σύμφωνα με τις τοπικές κατευθυντήριες γραμμές για την εκτέλεση ενδομυϊκών ενέσεων μεγάλου όγκου. ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Λόγω της εγγύτητας του υποκείμενου ισχιακού νεύρου, πρέπει ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε και μεταφέρετε σε ψυγείο (2°C–8°C). Οι διακυμάνσεις της θερμοκρασίας πέραν των 2°C-8°C πρέπει να περιορίζονται. Αυτό περιλαμβάνει αποφυγή αποθήκευσης σε θερμοκρασίες άνω των 30°C και δεν πρέπει ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Fulvestrant/Innovis 250 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: FULVESTRANT INNOVIS Ενέσιμο διάλυμα