QUETIAPINE/MYLAN PR.TAB 50MG/TAB BTx30 (PVC/PVDC-ALU blisters)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- QUETIAPINE
- Μορφή
- Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
- Συγκέντρωση
- 50MG/TAB
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | QUETIAPINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Mylan Pharmaceuticals Ltd |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N05AH04
Quetiapine
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N05AH04
Quetiapine
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.02
Αντιψυχωσικά φάρμακα
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER) |
Συγκέντρωση | 50MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803058401083
• Γαληνός 30342 • Ε.Ο.Φ. 30584.01.08
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
2S3PL1B6UJ - QUETIAPINE FUMARATE
Η κουετιαπίνη είναι ένας άτυπος αντιψυχωτικός παράγοντας. Η κουετιαπίνη και ο δραστικός ανθρώπινος μεταβολίτης στο πλάσμα, νορκουετιαπίνη, αλληλεπιδρούν με ευρύ φάσμα υποδοχέων νευροδιαβιβαστών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1.500 χιλιοστογραμμάρια