Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Το Lumify δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες καταστάσεις: παρατεταμένη υπεραιμία του οφθαλμού ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το Lumify 0,25 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα προορίζεται μόνο για περιοδική ή περιστασιακή χρήση. Εάν είναι δυνατόν να καθοριστεί, η υποκείμενη αιτία της οφθαλμικής υπεραιμίας (π.χ. αλλεργική αντίδραση, ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η συχνότητα εμφάνισης των παρενεργειών ταξινομήθηκε όπως ορίζεται παρακάτω: Πολύ συχνές: (≥1/10) Συχνές: (≥1/100, <1/10) Όχι συχνές: (≥1/1,000, <1/100) Σπάνιες: (≥1/10,000, <1/1 000) Πολύ σπάνιες: (<1/10,000) ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων. Άλλα οφθαλμικά φάρμακα Επί του παρόντος δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμακευτικό προϊόντος Lumify 0,25 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες, ...
Κύηση
Δεν υπάρχουν ή υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα από τη χρήση της βριμονιδίνης σε έγκυες γυναίκες. Η βριμονιδίνη, σε επίπεδα πλάσματος υψηλότερα από αυτά που επιτυγχάνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας ...
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό σε ποιο βαθμό η τρυγική βριμονιδίνη μπορεί να περάσει στο γάλα των θηλαζουσών μετά από οφθαλμική χρήση. Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η βριμονιδίνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται με ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το φαρμακευτικό προϊόν Lumify 0,25 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες, έχει μικρή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Όπως όλα τα προϊόντα που χορηγούνται στα μάτια, μπορεί να προκαλέσει παροδική ...
Σχετικό SPC
Lumify 0,25 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: LUMIFY Οφθαλμικό διάλυμα