Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

LUMIFY EY.DRO.SOL 0.025% BT X 7,5ML ΣΕ LDPE BOTTLE ΤΩΝ 10ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
LUMIFY
Μορφή
Διάλυμα, σταγόνες
Συγκέντρωση
0.25MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία LUMIFY
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Bausch & Lomb Ireland Ltd
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S01GA07 Brimonidine
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01G Αποσυμφορητικά και αντιαλλεργικά → S01GA Συμπαθομιμητικά που χρησιμοποιούνται ως αποσυμφορητικά
Ομάδες ATC εμπορικής S01GA07 Brimonidine
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση 0.25MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 BOT * 10 ML
Οδοί χορήγησης Οφθαλμικά (OPHTHALM)
Λοιπές πληροφορίες

Διαυγές, άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο οφθαλμικό διάλυμα (pH 6,3-6,7, ωσμωτικότητα 275-320 mOsmol/kg).

Φωτογραφία σκευάσματος

2803260901012
Γραμμωτός κωδικός 2803260901012

• Γαληνός 31617 • Ε.Ο.Φ. 32609.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

4S9CL2DY2H - BRIMONIDINE TARTRATE

Η βριμονιδίνη είναι ένας αγωνιστής των α2αδρενεργικών υποδοχέων ο οποίος είναι 1000 φορές πιο εκλεκτικός για τους α2 από ότι για τους α1αδρενεργικούς υποδοχείς. Αυτή η εκλεκτικότητα έχει σαν αποτέλεσμα τη μη πρόκληση μυδρίασης και αγγειοσύσπασης των μικρών αγγείων που σχετίζεται με τα ανθρώπινα αμφιβληστροειδικά ξενομοσχεύματα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2,5 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Γλυκερίνη (Γλυκερόλη) E422 PDC6A3C0OX GLYCERIN
Νάτριο βορικό δεκαϋδρικό (Βόρακας) E285 8191EN8ZMD SODIUM BORATE ANHYDROUS
Βορικό οξύ E284 R57ZHV85D4 BORIC ACID
Κάλιο χλωριούχο E508 660YQ98I10 POTASSIUM CHLORIDE
Ασβέστιο χλωριούχο διυδρικό M4I0D6VV5M CALCIUM CHLORIDE
Νάτριο χλωριούχο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Χλωριούχο βενζαλκόνιο (BAK) 25%, διάλυμα F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Νατρίου υδροξείδιο E524 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Υδροχλωρικό οξύ E507 QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Ύδωρ για ενέσιμα 059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε mL του οφθαλμικού διαλύματος περιέχει 0,25 mg (0,025% w/w) τρυγικής βριμονιδίνης (αυτή είναι ισοδύναμη με 0,0085 mg τρυγικής βριμονιδίνης ανά σταγόνα).

Έκδοχο με γνωστή δράση: Χλωριούχο Βενζαλκόνιο (0,01%).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Lumify 0,25 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2022: LUMIFY Οφθαλμικό διάλυμα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.