NEOSTIGMINE /COOPER INJ.SOL 2.5MG/1ML AMP BTX50AMPX1ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- NEOSTIGMINE
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 2.5MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NEOSTIGMINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Cooper Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N07AA01
Neostigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N07AA01
Neostigmine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.08
Αντιμυασθενικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 2.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 50 AMP * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) , Υποδόρια (SC) |
| Πλήθος δόσεων | 50 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινες φύσιγγες. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800235303017
• Γαληνός 3328 • Ε.Ο.Φ. 02353.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 214
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
98IMH7M386 - NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Η νεοστιγμίνη αναστέλλει τη δράση της χολινεστεράσης ενώ παρατείνει και εντείνει τις μουσκαρινικές και νικοτινικές δράσεις της ακετυλοχολίνης. Οι αντιχολινεστερασικές δράσεις της νεοστιγμίνης είναι αναστρέψιμες. Χρησιμοποιείται κυρίως λόγω της δράσης που ασκεί στους σκελετικούς μυς και λιγότερο συχνά για την αύξηση της δραστηριότητας των λείων μυών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Water for injections | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε 1 ml περιέχει 2.5mg μεθυλοθειική νεοστιγμίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε ml περιέχει περίπου 3,3 mg νατρίου (βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
NEOSTIGMINE/COOPER.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.