Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ONDAREN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A04AA01
Ondansetron
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A04AA01
Ondansetron
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.14.13.03
Ονδανσετρόνη υδροχλωρική (Ondansetron Hydrochloride)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
Συγκέντρωση | 4MG/5ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 50 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 50 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802520003015
• Γαληνός 3627 • Ε.Ο.Φ. 25200.03.01 • Γ.Γ.Ε. 10944
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
NMH84OZK2B - ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
Η ονδανσετρόνη (ondansetron) είναι ένας ισχυρός και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής των 5HT3-υποδοχέων. Ο ακριβής τρόπος δράσης του στον έλεγχο της ναυτίας και του εμέτου δεν είναι γνωστός. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
ONDAREN ενέσιμο διάλυμα 4mg/2ml: για ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση.
ONDAREN ενέσιμο διάλυμα 8mg/4ml: για ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση.
ONDAREN επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 8mg.
Σχετικό SPC
ONDAREN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.