Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ORPIDIX |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Proel A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R06AX17
Ketotifen
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R06AX17
Ketotifen
S01GX08 Ketotifen |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11.06
Aποσυμφορητικά και αντιαλλεργικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
| Συγκέντρωση | 1MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 125 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 125 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801807304029
• Γαληνός 3675 • Ε.Ο.Φ. 18073.04.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 958
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
HBD503WORO - KETOTIFEN FUMARATE
Η κετοτιφαίνη είναι ανταγωνιστής των Η1 |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 φιαλίδια, που περιέχουν 125 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
1 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
25 χιλιοστογραμμάρια
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε χιλιοστόλιτρο περιέχει 0,345 mg δισόξινης φουμαρικής Κετοτιφένης, που αντιστοιχεί σε 0,25 mg κετοτιφένης.
Κάθε σταγόνα περιέχει 8,5 μικρογραμμάρια δισόξινης φουμαρικής κετοτιφένης.