Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | OSTOPOR |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Uni-Pharma Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M05BA01
Etidronic acid
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M05BA01
Etidronic acid
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.07.02
Διφωσφονικά
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία αναβράζοντα (TAB_EFFRV) |
Συγκέντρωση | 400MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 7 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802058404018
• Γαληνός 3715 • Ε.Ο.Φ. 20584.04.01 • Γ.Γ.Ε. 11113
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
M16PXG993G - ETIDRONATE DISODIUM
Η ετιδρονάτη (etidronate) ανήκει στην κατηγορία των αναστολέων της φυσιολογικής και μη φυσιολογικής οστικής απορρόφησης και διαθέτει ισχυρή αντιοστεοκλαστική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 7 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
400 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
5.600 χιλιοστογραμμάρια
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε καψάκιο σκληρό OSTOPOR περιέχει 400mg Disodium Etidronate.
Σχετικό SPC
OSTOPOR.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.