Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PRAVANOX |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Verisfield U.K. Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C10AA03
Pravastatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AA03
Pravastatin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13.04
Στατίνες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802514501022
• Γαληνός 3926 • Ε.Ο.Φ. 25145.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3M8608UQ61 - PRAVASTATIN SODIUM
Η πραβαστατίνη (pravastatin) είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης του 3-υδρόξυ-3-μεθυλογλουταρυλικού-συνενζύμου Α (HMG-CoA), του ενζύμου που καταλύει το πρώιμο, καθοριστικό της ταχύτητας, στάδιο της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης, και επιτυγχάνει την υπολιπιδαιμική της δράση με δύο τρόπους. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
280 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| MAGNESIUM STEARATE | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| croscarmellose sodium | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Lactose Monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| povidone | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg Pravastatin sodium.
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.