Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SUBUTEX |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | RB Pharmaceuticals Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N07BC01
Buprenorphine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N07BC01
Buprenorphine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.11
Οπιοειδή αναλγητικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία υπογλώσσια (TAB_ORALLY_DIS) |
| Συγκέντρωση | 2MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 7 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Υπογλώσσια (SL) |
| Πλήθος δόσεων | 7 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Δισκία λευκά έως κρεμώδη, οβάλ επίπεδα με λοξότμητη άκρη σημαδεμένα με ένα λογόγραμμα ξίφους στη μία πλευρά και 2 στην αντίθετη πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802409402014
• Γαληνός 4781 • Ε.Ο.Φ. 24094.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3205
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
56W8MW3EN1 - BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
Η βουπρενορφίνη είναι ένας μερικός αγωνιστής/ανταγωνιστής των οπιοειδών ο οποίος δεσμεύεται στους μ και κ υποδοχείς οπιοειδών του εγκεφάλου. Η δράση της στη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή αποδίδεται στις ιδιότητες της για βραδεία αποσύνδεση από τους μ υποδοχείς οπιοειδών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
| MANNITOL | 3OWL53L36A MANNITOL |
| MAGNESIUM STEARATE | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Lactose Monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Citric acid | 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE |
| άμυλο αραβοσίτου | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| povidone K30 | U725QWY32X POVIDONE K30 |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.